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UTRECHT (Pays-Bas) et STAMFORD, Connecticut (États-Unis), 18 déc. 2020 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (Nasdaq : MRUS), société d'oncologie de stade clinique qui développe des anticorps innovants multispécifiques pleine longueur (Biclonics^® et Triclonics™), et Sema4, société spécialisée dans l'analyse des données de santé axée sur les patients, ont annoncé aujourd'hui avoir conclu un accord stratégique visant à utiliser les tests génomiques avancés de Sema4 pour identifier les patients atteints de tumeurs présentant des fusions du gène neuréguline 1 (NRG1) susceptibles d'être éligibles à un traitement expérimental avec l'anticorps bispécifique Zenocutuzumab (« Zeno ») dans le cadre de l'essai eNRGy de phase 1/2 commandité par Merus.

En vertu des termes de cet accord, Sema4 effectuera des tests génomiques pour identifier les patients atteints de tumeurs solides avancées présentant une fusion du gène NRG1 (NGR1+) susceptibles d'avoir besoin de nouvelles options cliniques, ainsi que pour sensibiliser le public à l'essai eNRGy de Merus.

Les fusions du gène NRG1 constituent un groupe d'altérations génomiques rares pouvant favoriser la genèse et la croissance de tumeurs. Elles concernent de nombreux types de tumeurs solides, y compris les cancers du poumon, du sein, du pancréas, des ovaires et le cancer colorectal. Zeno, grâce à son mécanisme unique de blocage de l'interaction de la protéine de fusion NRG1 avec son récepteur HER3, a le potentiel pour être particulièrement efficace contre les cancers NRG1+.

« Nos solutions de test génomique de nouvelle génération fournissent des informations critiques aux oncologues et à leurs patients, en leur permettant de prendre des décisions éclairées en matière de traitement », a déclaré Eric Schadt, fondateur et président-directeur général de Sema4. « Nous sommes heureux de travailler en partenariat avec l'équipe de Merus pour fournir aux cliniciens cette analyse moléculaire avancée des tumeurs solides, et pour mieux faire connaître les nouvelles options de soins expérimentaux et l'éligibilité des patients à l'essai eNRGy », a-t-il ajouté.

« Notre accord avec Sema4 et l'opportunité d'exploiter des solutions de test génomique avancées en oncologie pourraient nous aider à accélérer le recrutement pour notre essai clinique eNRGy », a déclaré le Dr Andrew Joe, directeur médical de Merus. « Nous sommes impatients de continuer à explorer la capacité de Zeno à devenir une nouvelle option de traitement efficace pour les patients atteints de cancers avec fusions du gène NRG1 ».

Merus recrute actuellement des patients pour l'essai eNRGy de phase 1/2 visant à évaluer l'innocuité et l'activité antitumorale de la monothérapie Zeno dans les cancers NRG1+. L'essai eNRGy comprend trois cohortes : cancer NRG1+ du pancréas, cancer NRG1+ du poumon non à petites cellules et autres tumeurs solides NRG1+.

À propos de Merus
Merus est une entreprise d'oncologie de stade clinique qui développe des traitements innovants à base d'anticorps bispécifiques et trispécifiques humains pleine longueur, appelés Multiclonics^®. Les Multiclonics^® sont fabriqués selon les procédés standard de l'industrie. Des études précliniques et cliniques ont montré qu'ils possèdent plusieurs caractéristiques identiques à celles des anticorps monoclonaux humains conventionnels, notamment une longue demi-vie et une faible immunogénicité. Pour tout complément d'information, veuillez consulter les sites Internet de Merus : www.merus.nl et https://twitter.com/MerusNV.

À propos de Sema4
Sema4 est une société spécialisée dans l'analyse des données de santé axée sur les patients, fondée sur l'idée que davantage d'informations, une analyse plus approfondie et un engagement accru amélioreront le diagnostic, le traitement et la prévention des maladies. Sema4 cherche à transformer les soins de santé en créant des modèles dynamiques de la santé humaine et en définissant des trajectoires de santé personnalisées et optimisées, à commencer par les domaines de la santé génésique et de l'oncologie. Centrellis™, notre plateforme innovante d'analyse de données, nous permet d’appréhender les maladies et le bien-être de manière plus exhaustive et de proposer des solutions scientifiques face aux besoins médicaux les plus urgents. Sema4 estime que les patients doivent être traités comme des partenaires et que les données doivent être partagées dans l'intérêt général.

Pour tout complément d'information, veuillez consulter le site sema4.com et contacter Sema4 sur Twitter, LinkedIn, Facebook et YouTube.

Énoncés prospectifs 
Le présent communiqué de presse contient des énoncés prospectifs au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act (Réforme sur la résolution des litiges portant sur des titres privés) de 1995. Toutes les déclarations contenues dans le présent communiqué de presse qui ne se rapportent pas à des faits historiques doivent être considérées comme des énoncés prospectifs, y compris, sans s'y limiter, les performances de Sema4 en vertu de l'accord visant à utiliser les tests génomiques avancés de Sema4 pour identifier les patients atteints de tumeurs hébergeant des fusions du gène NRG1, qui pourraient être éligibles à un traitement expérimental avec Zeno dans le cadre de l'essai eNRGy ; les entreprises prévoient de soutenir l'accès au séquençage de nouvelle génération pour les patients éligibles et de sensibiliser le public à l'essai clinique eNRGy de Merus ; l'opportunité de tirer parti des solutions avancées de tests génomiques de Sema4 pour l'oncologie, et sa promesse de contribuer à accélérer le recrutement pour l'essai eNRGy ; la possibilité pour Zeno de devenir une nouvelle option de traitement efficace pour les patients atteints de cancers hébergeant des fusions du gène NRG1 ; le potentiel de conception et de traitement du Zeno, son mécanisme d'action et son potentiel pour être particulièrement efficace contre les cancers du gène NRG1+ ; la conception de l'étude clinique Zeno, ainsi que l'occurrence de cancers à fusion NRG1. Ces énoncés prospectifs sont fondés sur les attentes actuelles de la direction. Ces énoncés ne sont ni des promesses ni des garanties, mais impliquent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs importants qui peuvent conduire à ce que nos résultats, performances ou réalisations réels soient sensiblement différents de tous les résultats, performances ou réalisations futurs exprimés ou sous-entendus par les énoncés prospectifs, y compris, mais sans s'y limiter, ce qui suit : notre besoin de financement supplémentaire, qui peut ne pas être disponible et qui peut nous obliger à restreindre nos opérations ou nous obliger à renoncer aux droits sur nos technologies ou candidats anticorps Biclonics^®, Triclonics™ et multi-spécifiques ; les retards potentiels dans l'approbation réglementaire, qui pourraient affecter notre capacité à commercialiser nos produits candidats et affecter notre capacité à générer des revenus : le processus long et coûteux de développement de médicaments cliniques, dont l'issue est incertaine ; le caractère imprévisible de nos efforts de développement à un stade précoce pour les médicaments commercialisables ; les retards potentiels dans le recrutement des patients, qui pourraient affecter la réception des approbations réglementaires nécessaires ; notre dépendance à l'égard de tiers pour mener nos essais cliniques et la possibilité que les performances de ces tiers ne soient pas satisfaisante ; les effets de la pandémie de COVID-19 ; l'éventualité que nous ne puissions pas identifier de candidats Biclonics^® ou d'anticorps bispécifiques appropriés dans le cadre de nos collaborations, ou que les performances de nos collaborateurs soient inadéquates dans le cadre de nos collaborations ; notre dépendance à l'égard de tiers pour fabriquer nos produits candidats, ce qui peut retarder, empêcher ou entraver nos efforts de développement et de commercialisation ; la protection de notre technologie exclusive ; l'éventualité que nos brevets puissent être jugés non valides, inapplicables, contournés par les concurrents et que nos demandes de brevets puissent être jugées non conformes aux règles et réglementations régissant les brevets ; l'éventualité que nous ne puissions faire prévaloir nos droits dans des poursuites potentielles pour violation de la propriété intellectuelle de tiers ; et l'eventualité que nos marques ou appellations commerciales, déposées ou non, puissent être contestées, enfreintes, contournées, déclarés génériques ou déterminées comme portant atteinte à d'autres marques.

Ces facteurs et d'autres facteurs importants examinés sous la rubrique « Facteurs de risque » dans notre rapport trimestriel sur formulaire 10-Q pour la période trimestrielle close le 30 septembre 2020 et déposé auprès de la Securities and Exchange Commission, ou SEC, le 5 novembre 2020, ainsi que nos autres rapports déposés auprès de la SEC, pourraient entraîner des résultats réels différant sensiblement de ceux indiqués dans les énoncés prospectifs du présent communiqué de presse. Ces énoncés prospectifs représentent les estimations de la direction à la date du présent communiqué de presse. Bien que nous puissions choisir de mettre à jour ultérieurement lesdits énoncés prospectifs à un moment donné, nous déclinons toute obligation de le faire, même si des événements ultérieurs font changer nos opinions, sauf si la législation en vigueur l'exige. Ces énoncés prospectifs ne doivent pas être considérés comme représentant nos points de vue à une date ultérieure à celle du présent communiqué de presse.